Panda

Qu’est-ce que PANDA ? PANDA est un test génétique spécialement développé pour examiner des centaines de mutations et de variantes de l’ADN responsables des maladies génétiques les plus courantes ou ayant un effet significatif sur la fertilité et le succès de la grossesse.

Qu’est-ce que PANDA peut faire ? Le panneau vous permet de diagnostiquer :

• troubles de la fertilité et de son traitement,
• causes génétiques de l’infertilité ou des troubles du développement embryonnaire,
• mutations thrombophiles,
• maladies rares les plus courantes (fibrose kystique, atrophie musculaire spinale, surdité et syndrome de l’X fragile).

Pour qui ce test est-il adapté ? Le test est particulièrement utile pour les couples utilisant la procréation assistée, mais peut également être recommandé à ceux qui souhaitent concevoir un enfant spontanément. Bien que les deux partenaires soient à première vue en bonne santé, ils peuvent être porteurs d’une maladie génétique. Cela peut être de manifester sur leur progéniture.

Les résultats du test génétique fournissent des informations uniques sur les causes de l’infertilité masculine ou féminine, le degré de réponse ovarienne des femmes à la stimulation hormonale ou les risques associés au traitement hormonal substitutif après implantation d’embryon. Cela permet d’adapter le traitement sur mesure. Le test révèle également le potentiel génétique des maladies héréditaires les plus courantes, les prépositions aux fausses couches et permet même le pronostic du développement de l’embryon. Si une femme fait de fausses couches à répétition et que les médecins ne trouvent pas la raison exacte, la clinique Repromeda peut non seulement obtenir la réponse, mais également résoudre leur problème.

Que faire si PANDA détecte un risque ? Si les examens décèlent les prédispositions pour l’une de ces maladies et il existe un risque que la maladie sera présente chez la progéniture, il est possible de réaliser avant toute grossesse un [dépistage génétique préimplantatoire (DGP-M) sur les embryons] (https://www.repromeda.cz/poskytovana-pece/genetika/preimplantacni-geneticka-diagnostika/pgd-monogennich-chorob/) du couple concerné et de transférer dans l’utérus uniquement les embryons ne présentant pas de gènes mutés. Cela réduit le risque de fausse couche spontanée, la nécessité d’avortement artificiel pour cause d’anomalie génétique ou la naissance de l’enfant handicapé.